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Libro de tapa dura Fabry Disease de Deborah Elstein (inglés)-

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Última actualización el 20 may 2024 06:22:37 H.EspVer todas las actualizacionesVer todas las actualizaciones

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ISBN-13: 9789048190324

Book Title: Fabry Disease

ISBN: 9789048190324

Publisher: Springer Netherlands

Item Length: 9.3 in

Publication Year: 2010

Type: Textbook

Format: Hardcover

Language: English

Illustrator: Yes

Author: Gheona Altarescu

Genre: Science, Medical

Topic: Life Sciences / Biochemistry, Endocrinology & Metabolism, Genetics, Diseases

Item Weight: 38.3 Oz

Item Width: 6.1 in

Number of Pages: Xxxvii, 512 Pages

Acerca de este producto

Product Information

This is the first full-length textbook about Fabry disease. It covers pre-clinical studies, clinical findings, and management options. These are comprehensively presented for the medical practitioner as well as the interested non-medical reader.

Product Identifiers

Publisher

Springer Netherlands

ISBN-10

9048190320

ISBN-13

9789048190324

eBay Product ID (ePID)

109308489

Product Key Features

Book Title

Fabry Disease

Number of Pages

Xxxvii, 512 Pages

Language

English

Publication Year

2010

Topic

Life Sciences / Biochemistry, Endocrinology & Metabolism, Genetics, Diseases

Illustrator

Yes

Genre

Science, Medical

Type

Textbook

Author

Gheona Altarescu

Format

Hardcover

Dimensions

Item Weight

38.3 Oz

Item Length

9.3 in

Item Width

6.1 in

Additional Product Features

Intended Audience

Scholarly & Professional

Dewey Edition

Reviews

From the reviews: "As the first book dedicated to Fabry Disease, this provides an extensive, detailed review of all current information about this rare disorder. ... The information presented here will serve genetics specialists in the evaluation, surveillance, and management of affected patients with this rare disorder. ... It is also a well-written and informative tool for families affected by this disorder, helping them understand its natural course and available treatment. ... This highly specialized, unique book on this rare disorder has no comparison." (Luis F. Escobar, Doody's Review Service, March, 2012), From the reviews:As the first book dedicated to Fabry Disease, this provides an extensive, detailed review of all current information about this rare disorder. â€¦ The information presented here will serve genetics specialists in the evaluation, surveillance, and management of affected patients with this rare disorder. â€¦ It is also a well-written and informative tool for families affected by this disorder, helping them understand its natural course and available treatment. â€¦ This highly specialized, unique book on this rare disorder has no comparison. (Luis F. Escobar, Doody's Review Service, March, 2012), From the reviews: "As the first book dedicated to Fabry Disease, this provides an extensive, detailed review of all current information about this rare disorder. ... The information presented here will serve genetics specialists in the evaluation, surveillance, and management of affected patients with this rare disorder. ... It is also a well-written and informative tool for families affected by this disorder, helping them understand its natural course and available treatment. ... This highly specialized, unique book on this rare disorder has no comparison." (Luis F. Escobar, Doody's Review Service, March, 2012)

Number of Volumes

1 Vol.

Dewey Decimal

616.3995

Lc Classification Number

Rc1-1245

Table of Content

Pre-Clinical.- Molecular Genetics of Fabry Disease and Genotype-Phenotype Correlation.- The Structure of Human ?-Galactosidase A and Implications for Fabry Disease.- Subcellular, Cellular and Organ Pathology of Fabry Disease.- Biochemistry of Fabry Disease.- Clinically Relevant Examples of Genotype-Phenotype Correlation.- Laboratory Diagnosis of Fabry Disease.- Biomarkers for Fabry Disease.- Fabry Disease Case Finding Studies in High-Risk Populations.- Small Molecule Drug Discovery for Fabry Disease.- Clinical.- Clinical Manifestations of Fabry Disease: An Overview.- The Heart in Fabry Disease - from Pathogenesis to Enzyme Replacement Therapy.- Renal Manifestations of Fabry Disease.- Neurological Manifestations in Fabry Disease.- Dermatological Manifestations of Fabry Disease.- Histopathology of Skin in Fabry Disease.- Bone and Muscle Involvement in Fabry Disease.- The Eye in Fabry Disease.- Pulmonary, Ear and Less Commonly Appreciated Manifestations.- Neuropsychiatric Manifestations of AFD.- Genetic Counseling and Psychosocial Issues for Individuals and Their Families with Fabry Disease.- Fabry Disease in Females.- Fabry Disease in Pediatric Patients.- Experimental Studies in Mice on the Vasculopathy of Fabry Disease.- Management.- Overview.- Agalsidase Alfa in the Treatment of Anderson-Fabry Disease.- Agalsidase Beta Clinical Trials and Long Term Experience.- Analyses of Agalsidase Alfa and Agalsidase Beta for the Treatment of Fabry Disease.- Enzyme Replacement Therapy in Children with Fabry Disease.- Pharmacological Chaperone Therapy for Fabry Disease.- Potential Factors Influencing Treatment Outcomes.- Symptomatic and Ancillary Therapy.- The Price of Care Versus the Cost of Caring.

2010

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